Société pharmaceutique britannique GlaxoSmithKline (GlaxoSmithKline, GSK) a annoncé aujourd'hui que Santé Canada a approuvé un inhibiteur de BRAF - un mésylate médicament Tafinlar / de dabrafenib (Tafinlar / dabrafenib mesylate) et le premier dans la classe des inhibiteurs de MEK - médicament Mekinist / trametinib (Mekinist / trametinib) pour le traitement de patients adultes atteints de mélanome métastatique ou non résécable avec la mutation dans le gène BRAF V600 récepteur.
Préparatifs Tafinlar Mekinist et GlaxoSmithKline approuvés pour le traitement du mélanome
Selon MEDFARMKONNEKT, les deux médicaments et Tafinlar Mekinist conçu comme une monothérapie par voie orale pour le traitement de patients adultes atteints de mélanome métastatique ou non résécable ou métastatique avec le mélanome mutation BRAF V600 le récepteur.
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Vice-président de GSK Canada, responsable du développement de médicaments Rav Kumar (Rav Kumar) a déclaré que la société espère, le fait que les médicaments Tafinlar et Mekinist être en mesure d'aider des millions de patients dans le monde qui souffrent de mélanome, une maladie mortelle avec un taux de survie très faible et un nombre limité de médicaments.
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La société prévoit de sortir capsules Tafinlar à une dose de 50 mg et 75 mg, et Mekinist - à une dose de 0, 5 et 2, 0 mg.
