Les scientifiques en Allemagne et au Royaume-Uni ont identifié une mutation d'un seul gène, et a montré qu'il est cette mutation augmente le risque de la forme la plus courante d'AVC, selon The Independent.

Les auteurs de l'expérience ont analysé l'association de plus de 3500 aux Européens qui ont subi un accident vasculaire cérébral, et près de 6000 personnes en bonne santé à contrôler. Les résultats de cette étude ont montré la relation étroite de l'AVC ischémique en raison du fait qu'elle a été frappée par une artère majeure avec une version mutante de la HDAC9 génique. Toutes les données ont été reproduites à 6.000 personnes qui avaient subi un accident vasculaire cérébral et de près de 35 mille personnes qui ne souffrent pas de cette maladie.

Quel est le mécanisme d'action? - Ce gène code pour l'enzyme histone type de 9e déacétylase. Qu'il est impliqué dans la régulation de l'activité des gènes et la synthèse en modifiant la configuration des sections pertinentes de l'ADN. Nous rappelons que des études antérieures ont montré qu'il est dépendant de l'histone déacétylase et la réaction des tissus au manque d'approvisionnement en sang (manque d'approvisionnement en sang est appelée ischémie).

Les auteurs de cette étude ont montré qu'il est ce genre sont soumis à 10% de mutations de gènes HDAC9. Et si une personne a hérité des versions mutantes du gène des deux parents, le risque d'AVC ischémique due à grande artère avait augmenté de près de 2 fois par rapport aux supports classiques de variantes de gènes.

Scientist Peter Donnelly, de l'Université d'Oxford, l'un des auteurs de l'expérience, a déclaré que les résultats peuvent contribuer au développement de la médecine personnalisée.