Médecins britanniques de l'hôpital en Grande Omondi rue ont réussi à guérir des enfants souffrant d'une maladie immunitaire rare avec des injections de cellules souches, écrit le Telegraph.

Cette technologie cellulaire a été testée sur un groupe de patients dont le système immunitaire est pas en mesure de reconnaître et de combattre les infections. Ces médecins de trouble génétique appellent "DMC", qui est associé avec facultés chromosome X.

Ce trouble menace principalement les garçons, et de la maladie elle-même commence généralement à se manifester à l'âge très précoce, et affiche rarement différée jusqu'à l'adolescence. Le tableau clinique est la suivante: le retard du développement physique, infections purulentes de la peau et du tissu sous-cutané, la pneumonie, les abcès du foie, la rhinite, la dermatite, la stomatite, abcès du cerveau, troubles de la perméabilité de la gastro-intestinaux et génito-urinaires.

Ces patients ont besoin d'un traitement anti-bactérien et antifongique long de la vie. Et jusqu'à récemment, les médecins pourraient offrir seule une greffe de pâte d'os comme la solution la plus radicale au problème. Et cette fois, les scientifiques ont pris un échantillon de cellules souches chez les patients ayant modifié ces cellules en laboratoire, puis réintroduit à des patients. Par conséquent, les enfants reçoivent une copie de travail du gène qui est responsable du développement de la maladie. Et en conséquence, les enfants ont commencé à se sentir mieux.

Nous vous rappelons que les représentants de l'hôpital précédemment guéris ces maladies. Parmi leurs victoires inclure immunodéficience liée à l'X combiné sévère, et le syndrome d'immunodéficience combiné sévère ADA.

Par ailleurs, dès que le personnel de l'organisme de bienfaisance de l'hôpital Grand Rue Omondi a dit qu'ils veulent construire un nouveau centre, qui sera engagé dans la poursuite des travaux avec des maladies rares.