Société pharmaceutique britannique GlaxoSmithKline (GlaxoSmithKline) a annoncé que la Commission européenne a étendu les indications pour l'utilisation de l'eltrombopag du médicament (eltrombopag) (Revoleyd (Revolade) pour son utilisation chez les adultes atteints d'hépatite C chronique et une thrombocytopénie sévère quand un traitement par interféron est pas valide.

Approuvé eltrombopag de médicaments pour le traitement de la thrombocytopénie chez l'hépatite C

En Juillet, le médicament a été recommandé pour approbation par le Comité des médicaments à usage humain (Comité des médicaments à usage humain, CHMP) de l'Agence européenne des médicaments (European Medicines Agency, EMA). Gestion des produits de contrôle de la qualité et Drug Administration (Food and Drug Administration, FDA) a approuvé eltrombopag en Novembre 2012 pour le traitement de la thrombocytopénie chez les patients atteints d'hépatite C chronique

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Thrombocytopénie survient chez les personnes atteintes d'hépatite C chronique en développement ainsi maladie du foie, et la maladie est causée par un traitement à long terme avec l'interféron. 25 pour cent des patients atteints de virus de l'hépatite C chronique souffrir de thrombocytopénie, et 9 pour cent des patients ont une forme sévère de la maladie. La plupart des patients atteints de cette maladie sont incapables de commencer un traitement par interféron, réduisant leurs chances de parvenir à une réponse virologique soutenue.

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Président de la société pour le développement de médicaments anticancéreux société GlaxoSmithKline Paolo Paoletti (Paolo Paoletti) a noté que pour le moment en Europe l'eltrombopag de drogue est pas conçu pour le traitement de la thrombocytopénie chez les patients atteints d'hépatite B et a ajouté que la nouvelle indication pour l'utilisation est maintenant corriger cette situation, et que des moyens que les patients seront en mesure d'aller à la thérapie avec l'interféron, qui aide à obtenir une rémission de la maladie.