Société pharmaceutique spécialisée US Zogeniks (Zogenix Inc.) a annoncé que le Bureau de contrôle de la qualité des produits et de l'administration des médicaments (Food and Drug Administration, FDA) a approuvé son médicament Zogidro ER / capsule soutenue bitartrate hydrocodone à libération (Zohydro ER / bitartrate d'hydrocodone capsules à libération prolongée).

Zogidro approuvé le médicament pour le traitement de la douleur sévère

Voir aussi: la société Ocean Pharma fabrique le médicament pour le traitement de la douleur chronique

Comme le portail MEDFARMKONNEKT autres opiacés semi-synthétiques - hydrocodone, généralement combinée avec des analgésiques comme l'acétaminophène neopiodnymi (acétaminophène). Ce médicament est utilisé pour soulager les douleurs, ainsi que le traitement de remplacement lorsque les autres traitements ne provoquent pas l'effet désiré.

Voir aussi: La FDA examinera la demande d'enregistrement du médicament Zogidro ER pour le soulagement de la douleur chronique

Comme les représentants de la FDA, en raison du risque de la dépendance ou de l'utilisation excessive, même aux doses recommandées, et aussi en raison du risque de surdose et la mort Zogidro devrait être utilisé que dans les cas où un traitement alternatif est pas efficace, portable, et d'autres thérapies Il ne permet pas. Ce produit est destiné à être utilisé selon les besoins.

LIRE AUSSI Pourquoi un mal de tête

En outre, les régulateurs USA a noté que depuis Zogidro ER appartient à la classe II de médicaments pour le classement de l'Office de l'exécution sur les stupéfiants (Drug Enforcement Agency), ainsi il va appliquer des règles plus strictes quittent et de l'utilisation par rapport aux médicaments aujourd'hui nommés qui contiennent l'hydrocodone. Dans les essais cliniques, des effets les plus fréquents étaient la constipation, nausées, somnolence, fatigue, maux de tête, étourdissements, sécheresse de la bouche, des vomissements et le prurit.