Des scientifiques américains ont mené une étude avec des patients qui ont été privés depuis l'enfance. Ils ont été essayés une nouvelle thérapie génique. La technique a travaillé positivement et permis à quelques-uns pour améliorer la situation.

Les auteurs de l'expérience ont assuré que cette thérapie peut être utilisé pour de nombreuses affections. En ce qui concerne ceux qui ont subi ce traitement, le suivant est connu: trois membres ont une maladie héréditaire, l'amaurose congénitale de Leber, qui est causée par un défaut dans le gène RPE65 de. Avec cette maladie dans la rétine mourir, et ne rend pas les cellules sensibles à la lumière.

Et maintenant, plusieurs groupes en même temps l'expérience de la thérapie génique, qui est conçu pour soigner la cécité. Par exemple, les chercheurs attribuent à ces scientifiques et de l'Hôpital pour enfants de Philadelphie et de l'Université de Philadelphie.

Nous vous rappelons que les tentatives similaires ont été faites en 2008 avec la participation de 12 volontaires. Les résultats de cette étude ont montré que, dans une certaine mesure de la vue est retourné après que le virus a été injecté dans l'œil, entraînant avec elles le RPE65 génique. Quelque temps plus tard, répéter le traitement. En conséquence, les gens sont mieux vus dans la pénombre, et deux d'entre eux ont même appris à éviter les obstacles.

Selon le médecin, Jean Bennett, essayez une technique a pleinement démontré son innocuité et l'IRM-scan de nouveau montré que le cerveau pourrait «voir» les yeux, cela signifie que le cerveau peut répondre à des stimuli visuels. En conséquence, on la vue du patient a progressivement commencé à revenir, même si, pour le lire ne peuvent pas encore, mais déjà capable de reconnaître les visages des gens.