Le groupe pharmaceutique suisse Roche a annoncé qu'elle a reçu l'approbation de l'approbation réglementaire européen pour les Quds de drogues (Kadcyla) comme un agent pour le traitement de patients adultes atteints de cancer du sein HER2-positif.

Qods a approuvé le médicament pour le traitement du cancer du sein HER2 positive

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Comme le MEDARMKONNEKT portail, l'approbation du médicament par la Commission européenne permet son utilisation pour les patients qui avaient déjà reçu Herceptin / trastuzumab (Herceptin / trastuzumab) et une chimiothérapie de taxane seul ou en combinaison. Plus tôt Qods médicament a été recommandé pour approbation par le Comité consultatif de l'Agence européenne des médicaments (European Medicines Agency, EMA) et approuvé par le Bureau des produits de contrôle de la qualité et de l'administration des médicaments (Food and Drug Administration, FDA) pour le traitement du cancer du sein.

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Qods est le premier conjugué de médicament d'un anticorps monoclonal et a déjà fait ses preuves comme un outil efficace dans la lutte contre le cancer, les ventes du médicament se sont élevées à 91 millions. Dollars. États-Unis dans la première moitié de 2013, après son approbation par la FDA en Février. Comme l'a souligné Hal Barron (Hal Barron, MD), MD, médecin en chef et la tête d'unités globales pour le développement de médicaments chez Roche, la société prévoit de lancer le médicament sur le marché européen et le rendre disponible dans un proche avenir.

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