Gestion des produits de contrôle de la qualité et Drug Administration (Food and Drug Administration, FDA) a approuvé spray nasal Français pharmaceutique Sanofi (Sanofi) Nazakort Ellerdzhi 24HR (Nasacort allergie 24HR) pour l'utilisation de gré à gré.
La FDA a approuvé une pulvérisation nasale pour le traitement de l'allergie Nazakort
Pulvérisation est conçu pour une utilisation chez les adultes et les enfants âgés de deux ans et plus qui souffrent d'allergies nasales saisonnières et pérennes. Chatham (Chattem) - une division de Sanofi, un fabricant de produits de santé, et de compléments alimentaires, sera responsable de la commercialisation de la pulvérisation Nazakort Ellerdzhi 24HR, le premier et le seul médicament de sa catégorie, qui sera vendu sans ordonnance.
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Président de Sanofi Amérique du Nord Vaytteyker Anna (Anne Whitaker) a noté que les patients souffrant d'allergies, auront désormais une option supplémentaire pour le traitement de cette maladie. Chaque année, environ 60 millions. Américains souffrent d'allergies saisonnières et pérennes, ce qui affecte de manière significative la qualité de vie des patients.
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Directeur scientifique de la société Zan Chatham Guero (Zan Guerry) a ajouté que l'approbation d'un spray nasal Nazakort Ellerdzhi améliore ligne de médicaments allergies Allegra (Allegra). Approbation de la drogue basée sur des données provenant de 13 essais contrôlés par placebo cliniques du médicament, des informations sur le profil de sécurité du médicament à partir de 43 études cliniques, ainsi que les données de la 16-year-old post-enregistrement médicament surveillance Nazakort.
