Des scientifiques britanniques de l'Institut du cancer ont dit à propos de sa découverte: ils ont trouvé un remède pour la soi-disant leucémie origine mixte (MLL).
Leucémie origine mixte - la forme la plus courante de cancer du sang. Le plus souvent, il se produit chez les enfants de moins de 2 ans, mais la maladie ainsi que malade, et un dans 10 adultes qui sont diagnostiqués avec le cancer du sang.
Ces dernières années, beaucoup de progrès dans le traitement médical de maladies malignes du sang. Mais il est une sorte de la maladie présente une résistance exceptionnelle à tout traitement et est sujette à de fréquentes rechutes.
La raison pour laquelle le développement d'une leucémie mixte est réarrangement moléculaire "illégal". Les globules souches ont des protéines MLL, commutateurs génétiques qui fonctionnent normalement à réguler la production et la différenciation des cellules sanguines. Mais il arrive parfois que plusieurs gènes MLL sont disposés en une seule ligne. À la suite de la lecture des informations à partir de cet ADN est obtenu MLL-protéine fusionnée, dans laquelle les chaînes polypeptidiques réticulées plusieurs à un. Schitvetsya que cette protéine provoque la leucémie monstre et d'origine mixte.
MLL-protéines interagissent avec l'ADN, l'activation de gènes de la division cellulaire. Lorsque mutations ces protéines ne écoutent pas, encore du mal à stimuler la production de nouvelles cellules. Évidemment, si les MLL-protéines sont capables d'arrêter, cela signifierait la fin du cancer. Mais pour cela, il serait nécessaire de savoir comment et ce que des collègues de travail MLL. Les scientifiques nous disent à propos d'un autre groupe de protéines appelées BET, qui servent d'intermédiaires entre MLL et l'ADN. ADN dans la cellule est complexé avec des protéines chromosomiques histones. L'activation d'un gène signifie souvent son "décompression", "déballage" des histones.
Le point clé de l'étude est que nous avons trouvé un moyen de l'interface BET et les histones. Les protéines modifiées PARIEZ acides aminés sont joints à histones - lysine, qui est cousu au résidu de l'acide acétique. Apprenant que "comme" protéines Bet, les chercheurs ont constaté un certain composé I-BET151. Ce réactif coincé à parier juste au mauvais endroit, ils accostent les histones. Ainsi, BET rester loin de l'ADN, et la MLL combinés entre eux ne sont pas en mesure d'activer la division cellulaire. Des expériences ont confirmé l'efficacité de I-BET151. Les cellules cancéreuses traitées avec ce composé cessé de croître et sont morts. Le médicament a augmenté la survie des souris, même avec la forme la plus agressive de leucémie.
Les auteurs de l'étude ont noté dans son rapport que 40 jours après le début du traitement, plus de 60% des animaux étaient encore en vie, que cette maladie est plus de chiffre significatif.
