L'Union européenne a étendu la description sommaire du vaccin pneumococcique conjugué 13/13-valent médicament Prevenar développé par la société américaine pharmaceutique Pfizer (Pfizer).
En Europe, élargi les indications pour l'utilisation de Prevenar 13, Pfizer
Maintenant, le médicament peut être utilisé pour la vaccination des nouveau-nés prématurés, les patients pédiatriques, les adolescents atteints de drépanocytose, ainsi que pour le traitement des adultes infectés par le VIH qui ont déjà été vaccinés avec le vaccin pneumococcique polysaccharidique 23-valent.
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La décision d'étendre les indications pour l'utilisation de la drogue Prevenar 13 suite à un examen par les données de l'Agence européenne des médicaments (European Medicines Agency, EMA) soumis par Pfizer, plusieurs essais cliniques pour évaluer l'innocuité et l'immunogénicité du vaccin.
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En outre, ces résultats de recherche sont examinés par le Bureau des produits de contrôle de la qualité et Drug Administration (Food and Drug Administration, FDA). En Juillet 2013, la Commission européenne a autorisé l'utilisation du vaccin Prevenar 13 pour une utilisation chez les adultes âgés de 18 à 49 ans pour l'immunisation active et la prévention des maladies infectieuses causées par Streptococcus pneumoniae (S. pneumoniae).
