General Electric Company Helsker (GE Healthcare), le vendredi 25 Octobre 2013, a annoncé que le Bureau de contrôle de la qualité des produits et Drug Administration (Food and Drug Administration, FDA) a approuvé son médicament Visa / injectable Flutemetamol F18 (Vizamyl / Flutemetamol injection de F18).

Le médicament est approuvé visas pour identifier bêta plaques amyloïdes

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Comme le MEDFARMKONNET portail, le médicament est un agent de diagnostic radioactif pour la tomographie par émission de positons du cerveau pour estimer le nombre de plaques séniles chez les patients adultes atteints de déficience cognitive, qui peut être un symptôme de la maladie d'Alzheimer ou d'autres troubles cognitifs. Les visas de drogue est une thérapie complémentaire à d'autres agents de diagnostic.

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Ce médicament - le seul approuvé par la FDA pour les agents de diagnostic radioactifs par émission de positons du cerveau à estimer le nombre de blyashkek névritique. Des niveaux élevés de plaques de bêta-amyloïde sont déterminés par symptôme pathologique de la maladie d'Alzheimer - la forme la plus courante de démence et la sixième cause principale de décès aux Etats-Unis.