Prions sont considérées comme fondamentalement nouvelle classe d'agents pathogènes. Il a ouvert récemment, mais certaines des maladies causées par ces agents pathogènes sont connus au moins un siècle. Protéines prions appelés de l'organisme, qui pour des raisons inconnues commencent à se comporter bizarrement.
Ce que vous devez savoir sur les maladies à prions
De l'histoire de la découverte
Le terme «prion» est un anagramme de "les particules protéiques infectieuses" en anglais. La découverte des prions associées avec la découverte de l'infection dite lente. En 1954, un scientifique de la Suède B. Sigurdsson a parlé des résultats des enquêtes de la maladie de masse chez les ovins. Scientifique suédois, malgré la localisation inégale des tissus et des organes endommagés, les différences cliniques claires, pas réussi à les détecter parmi les maladies étudiées certaines similitudes.
Comment fonctionne la maladie
Les experts ont résumé les quatre caractéristiques principales qui distinguent l'infection lente:
- une longue période d'incubation assez (pour plusieurs mois, voire des années);
- nature lentement progressive du courant;
- façon inhabituelle affecte les organes et les tissus;
- la mort est inévitable.
La maladie du mouton, qui est connu sous le nom de la tremblante du mouton, satisfait à toutes les caractéristiques des infections lentes. Infections lentes peuvent affecter non seulement les animaux, mais aussi les humains.
La protéine prion à l'état normal à jouer dans la vie de rôle vital de l'organisme, il est impliqué dans la transmission de l'influx nerveux, à réguler les cycles diurnes de l'activité et de repos dans les organes, les cellules dans le corps comme un tout. Mais chez les animaux et les personnes qui souffrent de maladies à prion, la protéine prion change sa forme.
Voir aussi: la grippe aviaire H5N1: les risques, les symptômes, le traitement
La protéine prion acquiert des propriétés infectieuses, elle se manifeste dans l'émergence de la résistance à la lumière ultraviolette, la chaleur, les rayonnements ionisants. Le mécanisme d'accumulation de la protéine prion infectieuse dans les organismes infectés est actuellement incertain. Mais la protéine prion infectieuse aurait provoque un corps sain avant le changement de la protéine prion normale dans sa forme infectieuse en raison des modifications spatiales.
Voir aussi: grippe joint Révélé homme menaçant
Quel sera
Les maladies à prions causent beaucoup de souffrances humaines atroces
Le groupe des maladies à prions comprennent:
- tremblante des ovins et caprins;
- encéphalopathie de vison transmissif;
- maladie du dépérissement chronique de certains types de cerfs et les wapitis;
- ESB chez les bovins;
- Chats ESB;
- ESB ongulés exotiques.
Voir aussi: Les porcs ont révélé le virus mortel de la grippe
Les maladies à prions causent beaucoup de souffrances humaines atroces. Heureusement, ce genre de maladie peut être trouvé chez les humains peu souvent - un cas par million d'habitants par an. L'exception prévue dans plusieurs régions à travers le monde, où le point le plus souvent et avec un plus grand niveau de destruction incidence: en Israël, la Slovaquie, le Chili.
Auteur: Elena Lumière médecin
