Lèpre - la maladie des rois et des mendiants. Des experts du Centre de Biologie Moléculaire et Cellulaire à Hyderabad ont pu découvrir une nouvelle mutation génétique qui est responsable de l'augmentation du risque de formation de la lèpre chez les résidents de l'Inde. Elle permettra d'évaluer la probabilité de développer la maladie dans les membres de la famille de personnes souffrant de la lèpre. Les résultats de cette étude ont été publiés dans la revue PLoS ONE.
D'où vient la lèpre: mutation coupable
Quelle est la lèpre
La lèpre ou la lèpre, l'infection chronique connu sous le nom, qui est causée par une bactérie Mycobacterium lepromatosis et Mycobacterium leprae. Ces bactéries touchent principalement la peau et le système nerveux. Selon les statistiques de l'Organisation mondiale de la santé, est maintenant sur la maladie de souffrir plus de 200 mille personnes à travers le monde. A propos de soixante pour cent des cas surviennent en Inde. Apprenez des faits importants sur la lèpre.
Pourquoi le cas de maladie
De nombreuses études menées ces dernières années ont confirmé qu'une grande quantité d'un locus de gène spécifique associée à la susceptibilité à l'infection par ce chronique. Pour une meilleure compréhension des mécanismes cellulaires et moléculaires de cette maladie former une équipe de scientifiques allemands et indiens étudié le génotype plus de deux cents patients qui souffrent de la lèpre. Ensuite, les résultats ont été comparés avec les données de plus de deux cents personnes parmi les groupes témoins en bonne santé.
En conséquence, nous avons découvert que pour un risque élevé de développer la lèpre répond à la définition d'une variation de la LRRK2 du gène. La forme récessive du gène augmente de manière significative le risque de développer la lèpre, comme forme dominante offre une protection contre l'agent causal. Mélanome: Qui est à risque?
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