Bothriocéphalose - une maladie causée par le parasitisme dans l'intestin grêle de l'homme et diphyllobothriids caractérisé par rupture du tube digestif supérieur.

Étiologie

Il ya 10 espèces de diphyllobothriids qui peut parasiter le corps humain, mais l'importance principale dans la pratique médicale a un ténia (Diphyllobothrium latum).

Ténia - un assez gros vers. Le long de la vie adulte peut atteindre des tailles de 2 à 10, et dans de rares cas, même à 20 m.

Le mécanisme de développement

Quand une personne ou carnivores (chiens, chats, phoques, des morses, et ainsi de suite. D.), qui sont pour la ténia des hôtes définitifs, manger plérocercoïdes de poissons infestés alimentaire de la viande crue résistant à l'environnement acide de l'estomac, entrer dans la partie supérieure de l'intestin grêle où à l'aide d'bothria attachés à la muqueuse intestinale, et au bout de 2-4 semaines individus matures se transforment en adultes.

Habituellement trouvé dans l'intestin un vers parasites de l'homme, au moins - quelques-uns, bien qu'il y ait été décrit des cas de parasitisme plus de 100 personnes. Durée de vie large ténia entre 10 et 20 ans ou plus. Pendant la durée de la partie d'extrémité de parasite du corps avec de nombreux segments sont périodiquement arrachée et excrété dans les fèces extérieur.

Les manifestations cliniques

La gravité des symptômes dépend de l'intensité de l'infection (nombre d'espèces parasites) et l'état du patient.

Sous certaines conditions, l'infestation peut survenir sans aucun symptôme (asymptomatique) .  Dans ce cas, si la maladie est définie lors de la détection d'excréments humains dans le helminthes corps libérés sous la forme d'une bande, ainsi que par la présence de certains symptômes non exprimés (douleurs abdominales, des selles violation, nausées, etc. . ) .  Dans le cas d'un cours typique des principales plaintes des patients sont associés à des perturbations dans le système digestif, hématopoïétique et du système nerveux .  Les plus courants sont plaintes de l'appétit pauvres, des nausées et des vomissements, des douleurs abdominales, la violation de la chaise (dans le sens de l'augmentation de la fréquence et de la constipation), d'invalidité réduite, de la fatigue, un goût désagréable à la nourriture habituelle, l'apparition de paresthésies (violation de sensibilité, qui est une Par exemple, l'apparition d'une légère douleur en l'absence de stimuli externes) .  Une caractéristique commune de la maladie est une éruption cutanée allergique (urticaire), qui peut être localisé sur la surface des extenseurs des extrémités, le visage et certaines parties du corps, et généralisé sur toute la surface du corps .  Dans les cas graves observé des convulsions épileptiformes .  Des changements pathologiques dans le système nerveux manifestent apparence d'engourdissement, de chatouillement, paresthésies, troubles de la sensibilité de certains secteurs de la peau .  Au démarche a des lésions plus profondes peuvent être perturbés .

Environ tous les cas huitième diphyllobothriase observé le développement de B12 anémie ferriprive, qui est montré une faiblesse croissante, fatigue, somnolence, apparition périodique des étourdissements, des palpitations, des acouphènes, panne d'électricité en tournant la tête.

Diagnostics

Le diagnostic repose sur les symptômes seuls est presque impossible, à cause de cette maladie, il n'y a pas de caractéristiques caractéristique particulière uniquement à cette pathologie .  Cependant, le diagnostic est généralement pas de difficultés en raison du fait que les œufs de la helminthes tout simplement peut être déterminée dans les selles d'un patient par diverses méthodes de microscopie des frottis natif .  La fréquence de détection des œufs de parasites chez les patients est de près de 100%, en raison de la très grande quantité d'œufs, se démarque encore par un individu .  Le diagnostic peut également être basée sur la détection de fragments de corps helminthes dans les fèces .  L'appartenance à un type particulier de laboratoire de parasite confirmé .  Un rôle important dans le diagnostic joue un données épidémiologiques révélateur: rester dans la diphyllobothriase foyer, manger à la veille du poisson, les œufs, etc. .  Il est également important dans le cas de diagnostic d'anémie par carence en B12 procéder à une recherche active d'une patiente diphyllobothriase .

Traitement

Diphyllobothriase de traitement accompagné par le syndrome anémique, fournit une transfusion sanguine substitution solutions et de procéder à une vitaminoterapii.Naznachayut fenasal rationnelle dans les doses quotidiennes suivantes: les enfants jusqu'à 2 ans - 0, 5 g (2 comprimés), de 2 à 5 ans - 1 g (4 comprimés) 5 à 12 ans - 1, 5 g (6 comprimés), plus de 12 ans - 2-3 grammes (8-12 comprimés).

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