Le phénomène de l'absence congénitale de l'utérus et du vagin dans le syndrome de Rokitansky-Kuster-Mayer disent rarement rencontrée malformation. Le nombre de cas d'aplasie de l'utérus et du vagin, respectivement, un-à-un et vingt mille et cinq mille bébés filles. Typiquement, quinze ou seize filles se tournent vers le médecin, se plaignent du manque de la menstruation. Lorsque les patients vieillissent, ils sont préoccupés par l'impossibilité de vivre la sexualité.
Aplasie de l'utérus et du vagin - rarement malformation
Quelle est la pathologie
Les spécialistes peuvent diagnostiquer aplasie avec l'absence d'une partie ou de l'ensemble du corps ou en présence d'un phénomène atrésie partitions de moins de deux centimètres de longueur, ce qui empêche l'écoulement du sang menstruel, empêche sexuellement actifs à l'avenir.
Comment diagnostiquer l'état
Inspection standard comprend:
- antécédents médicaux;
- inspection externe des organes génitaux;
- évaluation du développement physique et sexuelle;
- Les tests de laboratoire et cliniques;
- microscopique direct et l'étude bactériologique de la sortie de l'appareil génital; Sentant le vagin;
- examen rectal abdominale;
- échographie des systèmes urinaire et reproducteur.
Ces études sont suffisantes pour déterminer avec précision avec l'option du vice et de choix de traitement chirurgical.
Construire le patient est généralement correcte, sexuelle et le développement physique peut être corrélée avec la norme d'âge. Très bon sont formés des caractères sexuels secondaires. Au cours de l'examen pelvien est enregistré que les organes génitaux externes sont développés correctement. Lorsque sonder un expert vagin trouve pour hymen petite dépression, ou d'un demi-centimètre de longueur. Au cours des études abdominaux rectales placent généralement l'utérus ne peut être déterminée, il n'y a cordon palpable. Appendices définissent comme impossible.
Au cours de l'échographie a révélé les ovaires et l'absence absolue de l'utérus. Dans certains cas, les patients peuvent trouver toutes sortes de failles parallèles former le système urinaire:
- aplasie rénale;
- lombaires ou pelviennes rénales dystopie;
- le phénomène de doubler le système du bassin de la coupe.
Comment fixer l'état
Le traitement implique l'utilisation de méthodes chirurgicales
Le traitement implique l'utilisation de méthodes chirurgicales. Lorsque aplasie de l'utérus et le vagin ont pour créer soi-disant néo-vagin. Les patients diagnostiqués avec une aplasie du vagin et du col de l'utérus présence d'un fonctionnement, une hystérectomie et chirurgie montre colpopoiesis. Opération formation de néovagin du péritoine pelvien est que nous avons de créer un canal entre le rectum et la vessie.
Voir aussi
: Anomalies des organes génitaux communs
Auteur: Elena Lumière médecin
