Cardiopathie congénitale - diagnostic, qui fait frémir. Selon les statistiques de l'OMS, 8-15% de toutes les malformations cardiaques congénitales est coarctation de l'aorte. La raison de ce défaut - trop étroit d'une artère en raison de laquelle le flux sanguin est compliquée. Regardons la gravité de cette infraction.
Coarctation de l'aorte est appelé une maladie cardiaque congénitale, caractérisé par rétrécissement de la lumière de l'aorte. Ce défaut ne se trouve que dans leur propre 15-18% des enfants, dans d'autres cas, il est accompagné par d'autres malformations cardiaques, parfois plusieurs à la fois.
Les perturbations provoquées par le rétrécissement de l'aorte
Le rétrécissement de l'aorte et empêcher la circulation du flux sanguin génère deux types:
- Le premier type est formée au-dessus de la zone de circulation de rétrécissement. Il crée une pression artérielle élevée.
- Le deuxième type - avant rétrécissement de l'aorte, dans la partie rétrécie du sang passe lentement et avec difficulté. Si la zone rétrécie est petit, alors la violation est pas ressentie jusqu'à un certain âge.
Le cœur est contraint de pousser le sang à travers la partie étroite, et fonctionne donc en mode d'urgence.
Coarctation de l'aorte provoque des perturbations dans l'utérus
En raison de cette hypertrophie croissante - ventricule droit augmente leur masse musculaire. Quand un enfant est né, il commence à respirer et relie la circulation pulmonaire. Le ventricule gauche est également obligé de construire la masse musculaire. Les muscles se développer plus rapidement pour les navires (les navires ne peuvent tout simplement pas suivre les muscles), leur croissance rapide provoque un manque d'oxygène du cœur.
Les symptômes de la constriction aortique
- respiration rapide (70-120 respirations par minute);
- l'élargissement du foie;
- enflure des pieds;
- insuffisance rénale;
- faibles pulsations dans les artères fémorales;
- une différence significative entre la pression dans les jambes et les bras;
- le refus de la nourriture;
- l'anxiété.
Comment dangereux est ce défaut?
Sans traitement, 56% des enfants meurent au cours de la première année de vie.
Traitement de la coarctation de l'aorte
Le traitement médicamenteux est pas là.
La seule méthode - la chirurgie.
Dès que l'enfant de découvrir coarctation de l'aorte, en commençant à se préparer à la chirurgie. En raison de la forte mortalité est sur la première année de vie, l'opération est effectuée dès que possible, mais essayez d'attendre 3 mois enfant. En fonctionnement, la zone rétrécie de l'aorte est coupé, si elle était petite, les parois de l'aorte tirer ensemble et piquer. Si la parcelle était super - avoir à insérer une prothèse synthétique qui remplace la partie découpée paroi de l'aorte.
Complications après la chirurgie
- lésion ischémique de la moelle épinière;
- insuffisance supérieure extrémité artérielle;
- l'hypertension paradoxale postopératoire (augmentation de la pression) dure de plusieurs jours à plusieurs semaines.
Le plus tôt la chirurgie a été effectuée, plus le risque de complications postopératoires. Les enfants jusqu'à 3 ans, ce défaut est pas encore provoquent des changements sévères dans les artères et le fixer plus facile. Examen en temps opportun de l'enfant pour sauver sa vie.
