Comment fonctionne la maladie

Ill en majorité des femmes. Lésion articulaire vu l'arthrite développement polyarthralgie. Trente pour cent des patients vus sur les radiographies de l'érosion osseuse. Les lésions musculaires sont exprimés:

• dans myalgie;
• le développement d'une faiblesse musculaire dans les parties proximales;
• muscles compactés;
• dans le sang est supérieure à la teneur de l'aspartate aminotransférase, de la créatine phosphokinase.

Les lésions cutanées se produisent:

• changements sklerodermopodobnymi;
• télangiectasie;
• érythémateuse et les taches hypo ou hyperpigmentation;
• développement du lupus discoïde;
• alopécie;
• pigmentation périorbitaire.

Le syndrome de Raynaud est formée dans 85 pour cent des patients. Il est impossible d'éviter une augmentation dans les ganglions de la rate, le foie, la lymphe, une augmentation de la température du corps. Dans 50% des patients développent un syndrome de Sjögren secondaire.

D'autres symptômes

Manifestations caractéristiques comprennent:

• enflure des mains;
• myosite;
• synovite;
• Le syndrome de Raynaud;
• acrosclerosis.

Les complications possibles du syndrome Sharpe

Accablé par le syndrome de Sharpe est généralement associée à des lésions viscérales graves progressistes et leurs complications. Nous ne pouvons pas exclure le développement de:

• oesophagite;
• sténose de l'œsophage;
• infarctus du myocarde;
• insuffisance rénale;
• accident vasculaire cérébral;
• perforation du côlon.

Comment diagnostiquer l'état

Sharpe diagnostic de syndrome en fonction des résultats sérologiques et de signes cliniques. Sharp diagnostic de syndrome ne fait aucun doute, il est nécessaire la présence des marqueurs sérologiques et trois symptômes cliniques. Lorsque les symptômes des patients atteints de sclérodermie domination de trois (gonflement des mains, du syndrome de Raynaud, acrosclerosis) a confirmé le diagnostic de la présence d'une synovite ou myosite.

Comment traiter la maladie mixte du tissu conjonctif

Afin de choisir la tactique médicale au syndrome Sharpe, besoin de consulter un rhumatologue. Selon ce que la nature des lésions des organes internes, peuvent en outre avoir besoin de consulter un neurologue, cardiologue, gastro-entérologue. Généralement prescrit:

• antipaludiques;
• Cours de prednisolone à faible dose;
• méthotrexate.

Pour soigner les troubles de l'œsophage à un syndrome Sharpe a décidé de nommer les antiacides et l'alimentation. Inflammation polymyosite possible de cesser d'utiliser la prednisolone, au moins - de l'azathioprine et le méthotrexate.   Voir aussi: La majorité du syndrome de l'épuisement professionnel russe médicale