Hémophilie - une maladie du sang génétique rare qui se manifeste en violation de l'hématopoïèse. La maladie a tendance à être transmis de génération en génération, qui se manifeste principalement chez les hommes. Dans hémophilie perturbé système de coagulation du sang. Pour cette raison, il devient problématique pour arrêter le saignement après un traumatisme ou d'une blessure. L'hémorragie sévère dans les traumatismes, saignements spontanés dans le cerveau devient la manifestation la plus grave de l'hémophilie et une cause fréquente de décès des patients.
Hémophilie - une maladie du sang génétique rare
Comment est-il diagnostiqué
Le médecin procédera à un examen approfondi, les antécédents médicaux (l'histoire de la vie et de la maladie du patient). Ensuite, vous devez effectuer une série de tests sanguins spécifiques qui incluent la mise en œuvre d'un test de sang commun, l'étude des facteurs de coagulation de la population dans le sang, ainsi que la recherche d'ADN scrupuleuse.
Comment traiter l'hémophilie
Traiter la maladie ne peut être un médecin, de prendre en compte:
- la santé générale et l'âge du patient;
- durée de la maladie;
- la gravité et le type de l'hémophilie;
- niveau de tolérance individuelle des procédures médicales, des médicaments, des interventions chirurgicales.
Généralement, le traitement comprend:
- transfusion de facteurs sanguins artificiels ou de produits sanguins spéciaux - a indiqué à des fins prophylactiques ou thérapeutiques;
- Numéro de la thérapie physique, dont le but est de maintenir la fonction articulaire normale;
- si nécessaire - la chirurgie pour enlever les hématomes, endoprothèse.
Y at-il un remède de l'hémophilie
Y at-il un remède de l'hémophilie?
Malheureusement, ce traitement de l'hémophilie, qui permettrait de se débarrasser de l'homme de la maladie ne existe pas encore. Mais chaque patient a la capacité de surveiller en permanence l'évolution de la maladie à l'aide d'injections régulières. Dans le corps doit faire les enzymes manquantes coagulation, qui se sont développées à partir d'un matériau donneur.
Chaque patient atteint d'hémophilie ont besoin de savoir et se rappeler fermement qu'il fortement contre à prendre:
- L'aspirine (acide acétylsalicylique);
- indométacine;
- analginum;
- butazolidiny.
Les complications possibles
En plus des décès dus à des traumatismes, hémorragies internes, des saignements dans le cerveau, la maladie peut conduire à l'invalidité du patient en raison de graves lésions articulaires.
Parmi les complications de l'hémophilie inclure:
- diverses manifestations de hémorragique syndrome de l'articulation (fractures, contractures, arthropathie);
- un saignement dans le tissu mou avec l'apparition de la formation de tumeurs, les infections;
- la probabilité de contracter agents transmissibles tels que le virus de l'hépatite B, A, C, B19, le VIH, la maladie de Creutzfeldt-Jakob).
Pendant le traitement, il arrive parfois que la formation d'inhibiteurs (anticorps) de facteurs de la coagulation, ce qui réduit considérablement l'efficacité du traitement.
Voir aussi:
Hémophilie: mauvaise coagulation du sang
Auteur: Elena Lumière médecin
