Initialement, la maladie passe sans symptômes. Progression de la maladie peut se cacher derrière les symptômes non spécifiques bénignes soi-disant tels que malaise ordinaire, manque d'appétit, perte de poids. La maladie progressivement transformé en une phase d'accélération arrive crise, le patient a des saignements, pâleur, tendance à ecchymoses, lymphadénopathie, de la fièvre, des changements cutanés.

L'ampleur de la destruction

Dans les comptes de la leucémie myéloïde chronique pour environ quinze pour cent de toutes les leucémies chez l'adulte. La maladie peut être trouvé à tout âge, mais il se produit rarement à dix ans au moment du diagnostic, l'âge médian se situe entre 45 à 55 ans. La maladie est également fréquente chez les hommes et les femmes.

Caractéristiques de la maladie

Leucémie myéloïde chronique se manifeste première phase inactive, qui dure de quelques mois à plusieurs années. Suivant formé phase accélérée, augmentant l'anémie et une thrombocytopénie, progressive, suivie d'une crise blastique, en phase terminale. Des cellules de tumeur de soufflage sont formés dans le système nerveux central, les os, la peau, les ganglions lymphatiques.

Progression de la maladie, ainsi que la leucémie aiguë, provoque le développement rapide de complications, y compris des saignements et la septicémie. Chez certains patients, la phase chronique passe directement dans la phase de crise blastique.

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Comment fonctionne la leucémie myéloïde chronique

La maladie se produit souvent dans le secret au premier abord, de développer progressivement des symptômes non spécifiques:

• faiblesse;
• fatigue;
• l'anorexie;
• diminution du poids corporel;
• sueurs nocturnes;
• la fièvre;
• un sentiment de plénitude dans l'abdomen.

Lorsque ces symptômes doivent être examinés. Pour le début de la maladie est très répandue splénomégalie sévère ou modérée (se rencontrent à soixante ou soixante-dix pour cent des patients). Avec la progression de la maladie augmente splénomégalie, des saignements et semble pâle. Notable éruption cutanée, fièvre inquiet que vous percevez comme une menace signes avant-coureurs.

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Comment diagnostiquer la leucémie myéloïde chronique

Pour établir un diagnostic, il est nécessaire d'enquêter sur le frottis de sang périphérique, aspiration de la moelle osseuse, remplir la définition du chromosome de Philadelphie. Leucémie myéloïde chronique est souvent diagnostiquée sur la base de l'essai clinique du sang en général, qui est détenu par accident. Granulocytes niveau est augmenté, généralement moins de 50 000 / microlitre chez les patients asymptomatiques et 2-1000000 / ml chez les patients avec des symptômes de la maladie.

Auteur: Elena Lumière médecin