Alcool effet préjudiciable au stade de la grossesse et de la mère et le bébé. Ces soupçons existaient depuis longtemps, mais les caractéristiques formelles du syndrome d'alcoolisation foetale, ont été décrits en 1968 par des scientifiques de France. Des études ont été menées sur 127 enfants nés d'alcooliques chroniques.
Provocateur malformations congénitales
L'alcool est la cause de malformations congénitales. En médecine, il est appelé tératogènes, provoque des malformations congénitales. La consommation régulière d'alcool à un stade précoce de la grossesse est la principale cause de démence dans la innée de l'enfant.
Les signes de syndrome d'alcoolisme foetal
Plusieurs caractéristiques de ce syndrome peuvent varier. Ils apparaissent dans un enfant à la naissance, mais peuvent ne pas apparaître. Parmi les signes les plus persistantes et généralisées de syndrome d'alcoolisme foetal inclure squelettiques, l'intelligence de ceux qui l'enfant, le cœur et d'autres organes de l'enfant.
La croissance de l'enfant à cause de l'alcool diminue. Poids de l'enfant reste également faible. Un tel retard peut rester pendant toute une vie. Il ya une différence dans le comportement d'un enfant. Bébé est irritable, hyperactif, avec des convulsions, une mauvaise coordination, troubles de la motilité. Ces enfants sont généralement réduit le niveau d'intelligence. La taille de la tête du bébé est petit. Le niveau de microcéphalie dans ce syndrome est légère à modérée. On arrête la croissance du cerveau. Un enfant malade est défini par:
- fentes oculaires étroites;
- nez court;
- nez aplati;
- lèvre supérieure mince;
- aplatissement des joues.
La structure du squelette ont également été observées pathologie:
- un dysfonctionnement de l'articulation;
- raccourcissement de la phalange distale sur les doigts;
- raccourcissement des métacarpiens.
En outre, le médecin peut entendre un souffle au cœur, ce qui finit par disparaître. La cause du bruit devient parfois un espace non perforée entre les ventricules gauche et droit du cœur.
Je reçois beaucoup d'autres anomalies congénitales, telles que fente labiale, hydrocéphalie (eau sur le cerveau), myéloméningocèle.
Pour émettre un diagnostic du syndrome
Le diagnostic de ce syndrome est basée sur des faits. Pour diagnostiquer cette maladie à l'aide de ces critères:
- faible poids et la croissance de l'enfant avant et après la naissance;
- des changements spécifiques dans le corps de l'enfant, la tête (petite taille de la tête, les yeux petits, le sous-développement de la lèvre supérieure, fentes oculaires étroites, mince lèvre inférieure);
- un retard sévère dans le développement de l'enfant;
- violation de la formation du cerveau;
- l'apparition de pathologies neurologiques.
Syndrome singularités
Bon à savoir:
- Ce syndrome est difficile à détecter, pendant et après la naissance;
- Syndrome est capable combiné avec d'autres maladies;
- il n'y a aucune indication médicale, ce qui serait une caractéristique de ce syndrome;
- Il ya aucun test de laboratoire qui puisse confirmer de façon fiable le diagnostic.
