Coffre-fort et très rapide dans son action d'un médicament dirigé contre l'hépatite C pourrait bientôt apparaître sur le marché pharmaceutique. Le médicament nommé danoprevirom. Ceci est une nouvelle thérapie sûre et efficace capable de faire face à l'hépatite C de génotype 1, lorsque le médicament est combiné avec la thérapie standard d'interféron et de la ribavirine. L'OMS appelle à l'arrêt de l'hépatite.
Un nouveau médicament contre l'hépatite
Les propriétés du nouveau médicament
Le droit à ce médicament est la société Roche. Le médicament est un inhibiteur de la protéase de l'hépatite C. Le nom signifie capable de bloquer le processus de la division d'une protéine virale de différents composants structuraux. Ce sont les résultats de la deuxième phase d'essais cliniques, tel que rapporté par "Remedium". L'incidence des maladies graves en Ukraine.
Statistiques de la recherche
Dans la deuxième phase de tests, nous avons été invités à participer 237 volontaires souffrant d'une hépatite. Il est connu qu'ils ne passent pas avant le traitement. Les participants ont été divisés en deux groupes principaux. Les représentants de la première équipe a été nommé danoprevir à une dose de trois cents milligrammes toutes les huit heures, six cents milligrammes toutes les douze heures ou neuf mg toutes les douze heures.
Des volontaires de la deuxième groupe a reçu un placebo plus souvent, à l'exception de la ribavirine et du peginterféron alfa-2b. Le traitement a été poursuivi pendant un total de douze semaines. Par la suite, les patients ont reçu uniquement peginterféron alfa-2b avec la ribavirine.
Résultats de l'étude
Il a été constaté que les patients transférés danoprevir assez bonne (la présence d'effets secondaires ont été enregistrés en seulement sept ou huit pour cent des patients du groupe principal). Prouvées: un nouvel outil fonctionne, comme en témoigne la présence de réponse virologique soutenue. Des traces de virus de l'hépatite C dans le sang d'un patient étaient absents après traitement pendant six mois ou plus.
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