La maladie de Hirschsprung, ou mégacôlon congénital aganglionarnym appelé zone d'extension ou de la quasi-totalité du côlon. Ce phénomène est provoqué par une déficience fonctionnelle du côlon du fait de la sous-développement du plexus nerveux, aganglioza. La maladie est fréquente chez les enfants avec une fréquence de un à cinq mille nouveau-nés, et, chez les garçons maladie se réunissent cinq fois plus souvent que les filles.
La maladie de Hirschsprung lorsque le côlon est fonctionnellement défectueuse
D'où vient la maladie
La cause de la maladie de Hirschsprung chez les enfants est associée avec le fait que la patte de mort des cellules ganglionnaires de la période allant de la sixième à la huitième semaine du développement fœtal. Il est également possible impact négatif sur la date plus tard, quand il ya une différenciation des plex de données. En moyenne, cela arrive à la neuvième ou douzième semaine. Le plus tôt étaient des facteurs négatifs, plus il risque d'être endommagé.
Avant la huitième semaine de perte fœtale affecte le sigmoïde, en ordre décroissant, du rectum, et après la dixième semaine de l'objet d'isolation uniquement dans le côlon sigmoïde. Big rôle des facteurs génétiques, parce que bien souvent vous pouvez trouver des cas de maladie de la famille. Avec la génétique, l'importance accordée à l'influence des facteurs environnementaux, l'hypoxie, rayons d'exposition et aux agents chimiques, ainsi que les virus.
Comment est la maladie
La maladie de Hirschsprung n'y a pas de zone particulier des cellules ganglionnaires de la plexus nerveux dans les différentes parties du côlon. Pour cette raison, l'intestin perd sa capacité à se contracter normalement (phénomène de motilité). Les zones touchées deviennent une sorte d'empêchement au passage normale des selles. Excréments commence à s'accumuler juste au-dessus de la zone touchée, anses intestinales progressivement tendues, qui prévoit l'apparition de symptômes correspondant. Beaucoup aganglioza rétrécis considérablement par rapport aux intestin normal, et la zone de transition ressemble à un entonnoir. Accepté fournir formes:
- rectale;
- rectosigmoïde;
- segmentaire;
- subtotale;
- totale.
Voir aussi: Constipation chez les enfants: les causes possibles
Quels sont les symptômes de la maladie de Hirschsprung
Les symptômes de la maladie de Hirschsprung dépendent de la durée du segment affecté. De la même et dépend du moment où les premiers symptômes cliniques. Dans l'image classique de la maladie il ya une triade de symptômes:
- constipation opiniâtre;
- attaque des vomissements de bile;
- en augmentant le volume de l'estomac.
Voir aussi: Les malformations congénitales de l'appareil digestif
La constipation est un symptôme de la maladie
Les symptômes les plus courants de la maladie de Hirschsprung chez les enfants dans les premières semaines de leur vie est la constipation
Les symptômes les plus courants de la maladie de Hirschsprung chez les enfants dans les premières semaines de leur vie est la constipation. Dans le cas de la formation d'un court segment aganglioza chaise retardée pour une période de pas plus de deux ou trois jours. Condition facilement éliminé en utilisant des lavements de nettoyage. Dans lésion marquée progresse iléus. L'enfant, qui fournira l'allaitement maternel exclusif, la constipation semble guère, les symptômes cliniques peuvent apparaître avec l'introduction des aliments complémentaires. Constipation a duré quatre jours et une chaise plus indépendant sans lavement apparaît de moins en moins.
Auteur: Elena Lumière médecin
