Au cœur de l'hypogonadisme   Il établit baisse des oeufs dans la sécrétion d'hormones. Si hypogonadisme primaire les tastikulyarnaya caractère défaite d'une personne exposée tissus. Dans manifestations secondaires de la maladie affecté le système hypothalamo-hypophysaire, la fonction hypophysaire réduite.

De quelle manière

Les manifestations cliniques de l'hypogonadisme   déterminer l'âge auquel la maladie est survenue. Important que le degré de carence d'androgène. Les formes de l'hypogonadisme peuvent être dopubertatnogo et post-pubertaire. Si les testicules sont touchés avant les garçons à la puberté se développe le syndrome eunuchoïde. Un jeune homme pousse en hauteur, mais sa croissance - de manière disproportionnée. Cela se produit parce retard de l'ossification des zones de croissance épiphysaire. Allonger membres, reste sous-développé poitrine et l'épaule ceinture. Peu développé les muscles squelettiques, le type féminin est attribué à la graisse sous-cutanée. Hypogonadisme accompagne souvent vrai gynécomastie (de l'élargissement du sein). Les hommes de la peau généralement sensiblement pâle.

Mal développé des caractéristiques sexuelles secondaires:

• Presque aucune pilosité faciale et corporelle de corps,
• poils pubiens - sur le type femelle;
• larynx sous-développés;
• voix - élevé;
• organes sexuels sous-développés;
• pénis de petite taille;
• scrotum peut être formé, mais sans un pliage approprié;
• scrotum dépigmentée;
• testicules hypoplasiques;
• prostate sous-développés;
• palpation de la prostate est pas détectable.

Avec le développement de l'hypogonadisme secondaire,   en dehors de symptômes de carence d'androgène, l'obésité ajouté. Le patient ne se produise pas de puissance, manque de désir sexuel.

Si la fonction testiculaire ont perturbé   après la puberté, lorsque le développement sexuel est terminée, os formé et du système musculaire, symptômes de la maladie sont moins prononcées.

Caractéristique:

• réduit corps de cheveux de corps et le visage;
• testicules réduits;
• la peau amincie;
• réduit l'élasticité de la peau;
• l'obésité se développe dans le type femelle;
• dérangé fonctions sexuelles;
• troubles végétatifs-vasculaires;
• l'infertilité.

Lors de la publication de l'hypogonadisme Syndrome de Laurent-Lune-Bardet-Biedl Lorsque la maladie se manifeste obésité extrême, syndactylie (de fusion partielle ou complète de doigts, les pieds), le retard mental, la rétinite pigmentaire.

À Le syndrome de Klinefelter   Ils sont caractéristiques de retard mental, de hauteur, la gynécomastie.

Un symptôme caractéristique Syndrome de Kallman   il devient une violation de l'odorat.

Diagnostic

Diagnostiquer hypogonadisme en utilisant les données de laboratoire et des études radiologiques. Lorsque hypogonadisme, qui se développe avant la puberté, un retard de quelques années l'âge osseux du passeport. Le sang de testostérone contient beaucoup plus faible que la normale.

Hypogonadisme - une maladie, plutôt désagréable que dangereux, avec un pronostic favorable à la vie. Il se produit de manière chronique, dans le cours du traitement est généralement possible de réduire les symptômes de carence en androgène.

Traitement

Cure thérapie de remplacement de l'hypogonadisme primaire peut être hormone sexuelle mâle. Le traitement consiste en des préparations de gonadotrophines chorioniques d'hypogonadisme secondaire. Si un homme est diagnostiqué développement sexuel retardé constitutionnelle, un traitement spécifique est généralement pas exécutée.