Les cardiopathies congénitales: pourquoi est-ce qui se passe? Cardiopathie congénitale, d'une façon ou d'une autre, associée à des mutations dans le gène NKX2-5. Il est pas si longtemps trouvé un cardiologue Richard Harvey, qui est Victor Chang Institut cardiaque. Sur l'ouverture a écrit dans The Australian. Quand un bébé à naître - hypoxie intra-utérine ...

Cardiopathie congénitale: Causes

L'essence de l'étude

Coarctation de l'aorte: une malformation cardiaque congénitale. Le scientifique a été en mesure de trouver un gène NKX2-5, qui jouent un rôle clé dans la formation de l'aorte et d'autres artères principales. Il est devenu connu que la présence de mutations dans la mouche des fruits NKX2-5 ne permet pas le cœur à former correctement. Une expérience en utilisant le poisson zèbre montré que des mutations peuvent également affecter non seulement les vaisseaux sanguins dans le milieu du cœur, mais aussi aux navires qui viennent du cœur. Cette découverte peut faire la lumière sur la façon maladie génétique provoque l'apparition de défauts vasculaires chez l'enfant. Bradycardie chez un enfant: causes, le traitement national

Ampleur du problème

Les cardiopathies congénitales, est peut-être l'anomalie la plus fréquente chez les bébés. Par exemple, en Australie, a appelé la déviation prend souvent la vie des enfants de moins de cinq ans. Chaque semaine sur ce bébé de quatre filière. Parce que des mutations dans les artères NKX2-5 sont incapables de toute forme, ou les cas de réduction. Probablement, la chose est que les cellules des vaisseaux sanguins sont formés, mais ils ne peuvent pas communiquer, ne peut pas être construite sur un réseau et forment des vaisseaux eux-mêmes. Comment traiter les maladies cardiaques chez un enfant?

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