Comment sont VPH et le cancer

Le cancer du col - une menace assez grave pour la santé des femmes. Pour cette maladie ont un taux de mortalité élevé des patients. Ce type de cancer a les taux les plus élevés de second cancer chez les femmes - à travers le monde. Presque chacune des femmes qui a été diagnostiqué avec le cancer du col utérin (95 pour cent) et identifié le virus du papillome humain. Actuellement, il est - peut-être l'infection la plus commune qui est transmise sexuellement, sur l'ensemble de la planète.

Difficultés de diagnostic

Les experts admettent que le cancer du col est difficile à diagnostiquer dans les premiers stades. Il reste un problème, même dans les pays où des programmes spécifiques de dépistage national. Que pouvons-nous dire au sujet de notre pays, où il ya seulement compter sur sa propre initiative à des patients.

Dans le même temps dans l'examen régulier sont résolus, selon les statistiques, ne sont pas plus d'un tiers de la population féminine. Est-il étonnant que ces dernières années, les médecins ont tendance à fixer l'augmentation de l'incidence du cancer du col chez les femmes dans le groupe d'un maximum de vingt-neuf ans l'âge, ce qui est en âge de procréer.

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Que sait-on sur le virus du papillome humain

Virus du papillome humain, ou VPH, est tout un groupe de virus autre que environ 150 génotypes. Le groupe de soi-disant haut risque inclus quatorze d'entre eux, cela est dû à leur potentiel pour provoquer le cancer du col utérin.

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Quels tests devraient fonctionner

Virus HPV se manifeste à l'extérieur qu'à l'occasion, il est donc logique d'utiliser un système spécial de dépistage. Cela permet pour le diagnostic précoce de la condition précancéreuse. Pendant le système de dépistage, il a fait usage de la cytologie et du test HPV. Au cours du test du HPV a la capacité de détecter des virus à ADN qui présentent un risque élevé.

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Les possibilités de diagnostic moléculaire

Spécialistes impliqués dans le diagnostic moléculaire, le cas échéant, sont en mesure d'effectuer l'analyse des ARN et d'ADN de virus et des cellules. Les scientifiques ont également développé des tests qui détectent subtile, mais les principaux changements dans les chromosomes et les gènes des patients. Cela permet d'identifier la maladie, mettre le diagnostic correct suivie par un traitement approprié. En outre, des tests peuvent être utilisés pour contrôler la formation de plus d'une maladie.